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药典2000 - 硝酸毛果芸香碱规格与用法 - 药典信息平台
- 硝酸毛果芸香碱药典2000解读
- 硝酸毛果芸香碱用法用量注意事项
- 硝酸毛果芸香碱与其他药品的相互作用
- 硝酸毛果芸香碱鉴别
硝酸毛果芸香碱
硝酸毛果芸香碱
拼音名：Xiaosuan Maoguoyunxiangjian
英文名：Pilocarpine Nitrate
书页号：2000年版二部－840
C11H16N2O2.HNO3 271.27
本品为4-〔（1-甲基-1H-咪唑 -5-基）甲基〕-3- 乙基二氢-2(3H)- 呋喃酮硝酸盐。
按干燥品计算，含C11H16N2O2.HNO3不得少于99.0％。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；遇光易变质。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为174 ～178 ℃，熔融时同时分解。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.10g 的溶液，
依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为＋80°至＋83°。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加水2ml 溶解后，依次加入重铬酸钾试液2 滴，过
氧化氢试液1ml 与氯仿2ml ，振摇，氯仿层即显紫色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集472 图）一致。
(3) 本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二份：一份中加甲基红指
示液1 滴，应显红色；另一份中加溴酚蓝指示液2 滴，应显蓝色。
氯化物 取本品0.10g ，加水5ml 溶解后，加稀硝酸使成酸性，再加硝酸银试液数
滴，不得即时发生浑浊。
其他生物碱 取本品0.2g，加水20ml溶解后，分成两份；一份中加氨试液数滴；另
一份中加重铬酸钾试液数滴，均不得发生浑浊。
易炭化物 取本品10mg，加硫酸1ml 与硝酸0.5ml 使溶解，溶液应无色。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml，微热使溶解，放冷，照
电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 高氯酸滴定液
(0.1mol/L)相当于27.13mg 的C11H16N2O2.HNO3 。
【类别】 缩瞳药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 硝酸毛果芸香碱滴眼液
硝酸毛果芸香碱
拼音名：Xiaosuan Maoguoyunxiangjian
英文名：Pilocarpine Nitrate
书页号：2000年版二部－840
C11H16N2O2.HNO3 271.27
本品为4-〔（1-甲基-1H-咪唑 -5-基）甲基〕-3- 乙基二氢-2(3H)- 呋喃酮硝酸盐。
按干燥品计算，含C11H16N2O2.HNO3不得少于99.0％。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；遇光易变质。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为174 ～178 ℃，熔融时同时分解。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.10g 的溶液，
依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为＋80°至＋83°。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加水2ml 溶解后，依次加入重铬酸钾试液2 滴，过
氧化氢试液1ml 与氯仿2ml ，振摇，氯仿层即显紫色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集472 图）一致。
(3) 本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二份：一份中加甲基红指
示液1 滴，应显红色；另一份中加溴酚蓝指示液2 滴，应显蓝色。
氯化物 取本品0.10g ，加水5ml 溶解后，加稀硝酸使成酸性，再加硝酸银试液数
滴，不得即时发生浑浊。
其他生物碱 取本品0.2g，加水20ml溶解后，分成两份；一份中加氨试液数滴；另
一份中加重铬酸钾试液数滴，均不得发生浑浊。
易炭化物 取本品10mg，加硫酸1ml 与硝酸0.5ml 使溶解，溶液应无色。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml，微热使溶解，放冷，照
电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 高氯酸滴定液
(0.1mol/L)相当于27.13mg 的C11H16N2O2.HNO3 。
【类别】 缩瞳药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 硝酸毛果芸香碱滴眼液