药典查询 - 最新药典2000全文在线阅读

药典2000 - 澄清度检查法规格与用法 - 药典信息平台
- 澄清度检查法药典2000解读
- 澄清度检查法用法用量注意事项
- 澄清度检查法与其他药品的相互作用
- 澄清度检查法鉴别
澄清度检查法
附录Ⅸ B 澄清度检查法
本法系在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分
别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~16mm,平底,具塞,以无色、透明、中性硬质玻
璃制成)中,在浊度标准液制备后5分钟后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000
lx,从水平方向观察、比较;用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。除另有规定外,供
试品溶解后应立即检视。
正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂,或未超过0.5号
浊度标准液。
浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100ml量瓶中,
加水适量使溶解,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置
4~6小时;取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合,摇匀,于25℃避光静置24小时,
即得。本液置冷处避光保存,可在两个月内使用,用前摇匀。
浊度标准原液的制备 取浊度标准贮备液15.0ml,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻
度,摇匀,取适量,置1cm吸收池中,照分光光度法(附录Ⅳ A),在550nm的波长处测
定,其吸收度应在0.12~0.15范围内。本液应在48小时内使用,用前摇匀。
浊度标准液的制备 取浊度标准原液与水,按下表配制,即得。本液应临用时制备,
使用前充分摇匀。
────────┬────┬────┬────┬────┬────
级号 │ 0.5 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4
│ │ │ │ │
────────┼────┼────┼────┼────┼────
浊度标准原液/ml │ 2.50 │ 5.0 │ 10.0 │ 30.0 │ 50.0
──────—─┼────┼────┼────┼────┼────
水/ ml │ 97.50 │ 95.0 │ 90.0 │ 70.0 │ 50.0
────────┴────┴────┴────┴────┴────
附录Ⅸ B 澄清度检查法
本法系在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分
别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~16mm,平底,具塞,以无色、透明、中性硬质玻
璃制成)中,在浊度标准液制备后5分钟后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000
lx,从水平方向观察、比较;用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。除另有规定外,供
试品溶解后应立即检视。
正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂,或未超过0.5号
浊度标准液。
浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100ml量瓶中,
加水适量使溶解,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置
4~6小时;取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合,摇匀,于25℃避光静置24小时,
即得。本液置冷处避光保存,可在两个月内使用,用前摇匀。
浊度标准原液的制备 取浊度标准贮备液15.0ml,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻
度,摇匀,取适量,置1cm吸收池中,照分光光度法(附录Ⅳ A),在550nm的波长处测
定,其吸收度应在0.12~0.15范围内。本液应在48小时内使用,用前摇匀。
浊度标准液的制备 取浊度标准原液与水,按下表配制,即得。本液应临用时制备,
使用前充分摇匀。
────────┬────┬────┬────┬────┬────
级号 │ 0.5 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4
│ │ │ │ │
────────┼────┼────┼────┼────┼────
浊度标准原液/ml │ 2.50 │ 5.0 │ 10.0 │ 30.0 │ 50.0
──────—─┼────┼────┼────┼────┼────
水/ ml │ 97.50 │ 95.0 │ 90.0 │ 70.0 │ 50.0
────────┴────┴────┴────┴────┴────


