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药典2000 - 升压素生物检定法规格与用法 - 药典信息平台
- 升压素生物检定法药典2000解读
- 升压素生物检定法用法用量注意事项
- 升压素生物检定法与其他药品的相互作用
- 升压素生物检定法鉴别
升压素生物检定法
附录Ⅻ A 升压素生物检定法
本法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)两者引起大鼠血压升高的程度,以测定供试品的效
价。
标准晶溶液的配制 迅速、精密称取垂体后叶标准品适量,注意避免吸潮,先加少量0.25%醋酸
溶液,
仔细研磨,移置硬质大试管中,再精密加入0.25%醋酸溶液使成每1ml中含升压素1单位的溶液,管口
轻放
一玻璃塞,浸入沸水浴中,时时振摇,加热(煮沸)5分钟取出,迅速冷却,滤过,滤液分装于适宜的容
器中,4~
8℃贮藏,如无沉淀析出,可在3个月内使用。
标准品稀释液的配制 试验当日,精密量取标准品溶液适量,加氯化钠注射液制成两种浓度的稀
释液,
高低剂量的比值(γ)一般不得大于1:0.6,调节剂量使低剂量能引起血压升高,高剂量应不致使血压升
高达
到极限。
供试品溶液与稀释液的配制 按供试品的标示量或估计效价(A<[T]>),照标准品溶液与稀释液的
配制法配
成两种浓度的稀释液,其比值(γ)应与标准品相等,标准品与供试品高低剂量所致的反应均值应相近。
检定法 取健康合格,体重300g以上的成年雄性大鼠,用适宜的麻醉剂(如腹腔注射乌拉坦
1g/kg)麻
醉后,固定于保温手术台上,分离气管,必要时插入气管插管,以使呼吸畅通。在一侧颈静脉或股静
脉插入静
脉插管,供注射药液用,按每100g体重注入肝素溶液50~100单位。然后剥离另一侧颈动脉,插入与
血压计
相连的动脉插管,在血压计与插管通路中充满氯化钠注射液,并于动脉插管中注入适量肝素(约200
~400单
位)抗凝,全部手术完毕后,将血压计调节到与动物血压相当的高度,开启动脉夹,记录血压。缓缓
注入适宜的
交感神经阻断药(如酚妥拉明,按大鼠每100g体重注人0.1mg,隔5~10分钟用相同剂量再注射一
次),待血
压稳定后,即可进行药液注射,各次药液的注射速度应基本相同,并于每次注射后立即注入氯化钠
注射液
0.3~0.5ml。每次注射应在前一次注射的反应基本稳定以后进行,相邻两次注射的间隔时间应相同
(约10~
15分钟)。标准品稀释液和供试品稀释液各取高低两个剂量(ds<[1]>、ds<[2]>,dT<[1]>、dT
<[2]>)为一组,按随机区组设计的次
序轮流注入,每组4个剂量,重复4~6组。测量各剂量所致血压升高的高度,照生物检定统计法(附
录ⅪⅤ)中
的量反应平行线测定法计算效价及实验误差。
本法的可信限率FL(%)不得大于20%。
附录Ⅻ A 升压素生物检定法
本法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)两者引起大鼠血压升高的程度,以测定供试品的效
价。
标准晶溶液的配制 迅速、精密称取垂体后叶标准品适量,注意避免吸潮,先加少量0.25%醋酸
溶液,
仔细研磨,移置硬质大试管中,再精密加入0.25%醋酸溶液使成每1ml中含升压素1单位的溶液,管口
轻放
一玻璃塞,浸入沸水浴中,时时振摇,加热(煮沸)5分钟取出,迅速冷却,滤过,滤液分装于适宜的容
器中,4~
8℃贮藏,如无沉淀析出,可在3个月内使用。
标准品稀释液的配制 试验当日,精密量取标准品溶液适量,加氯化钠注射液制成两种浓度的稀
释液,
高低剂量的比值(γ)一般不得大于1:0.6,调节剂量使低剂量能引起血压升高,高剂量应不致使血压升
高达
到极限。
供试品溶液与稀释液的配制 按供试品的标示量或估计效价(A<[T]>),照标准品溶液与稀释液的
配制法配
成两种浓度的稀释液,其比值(γ)应与标准品相等,标准品与供试品高低剂量所致的反应均值应相近。
检定法 取健康合格,体重300g以上的成年雄性大鼠,用适宜的麻醉剂(如腹腔注射乌拉坦
1g/kg)麻
醉后,固定于保温手术台上,分离气管,必要时插入气管插管,以使呼吸畅通。在一侧颈静脉或股静
脉插入静
脉插管,供注射药液用,按每100g体重注入肝素溶液50~100单位。然后剥离另一侧颈动脉,插入与
血压计
相连的动脉插管,在血压计与插管通路中充满氯化钠注射液,并于动脉插管中注入适量肝素(约200
~400单
位)抗凝,全部手术完毕后,将血压计调节到与动物血压相当的高度,开启动脉夹,记录血压。缓缓
注入适宜的
交感神经阻断药(如酚妥拉明,按大鼠每100g体重注人0.1mg,隔5~10分钟用相同剂量再注射一
次),待血
压稳定后,即可进行药液注射,各次药液的注射速度应基本相同,并于每次注射后立即注入氯化钠
注射液
0.3~0.5ml。每次注射应在前一次注射的反应基本稳定以后进行,相邻两次注射的间隔时间应相同
(约10~
15分钟)。标准品稀释液和供试品稀释液各取高低两个剂量(ds<[1]>、ds<[2]>,dT<[1]>、dT
<[2]>)为一组,按随机区组设计的次
序轮流注入,每组4个剂量,重复4~6组。测量各剂量所致血压升高的高度,照生物检定统计法(附
录ⅪⅤ)中
的量反应平行线测定法计算效价及实验误差。
本法的可信限率FL(%)不得大于20%。


