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药典2000 - 卡波姆规格与用法 - 药典信息平台
- 卡波姆药典2000解读
- 卡波姆用法用量注意事项
- 卡波姆与其他药品的相互作用
- 卡波姆鉴别
卡波姆
卡波姆
拼音名:Kabomu
英文名:Carbomer
书页号:2000年版二部-133
本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算,含羧酸基
(—COOH)
应为56.O%~68.O%。
【性状】本品为白色疏松状粉末;有特征性微臭;有引湿性。
【鉴别】取本品0.1g,分散于20ml水中,加10%氢氧化钠溶液0.4ml,即成凝胶状。
【检查】酸度 取本品0.1g,均匀分散溶胀于10ml水中,依法检查(附录Ⅵ H),pH值应为2.5
~3.5。
苯 取苯适量,精密称定,加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照品溶液;另取本品
约1g,
精密称定,置具塞试管中,加对二甲苯10.0ml,振摇使本品分散,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10.0ml,
密塞振
摇1小时,取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl,照气相色谱法(附录Ⅴ
E)检
查,用3m玻璃色谱柱,担体为201红色担体(60~80目),以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合,
作为固
定液,涂布浓度为10%,在柱温100℃测定。含苯不得过0.01%。
干燥失重 取本品,在80℃减压干燥1小时,减失重量不得过2.O%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过2.0%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之
二十。
黏度 取本品0.5g,均匀分散于98ml水中,待充分溶胀后,混匀,用15%氢氧化钠溶液调节pH值
至
7.3~7.8(用精密pH试纸测试),加水至100ml,混匀(避免产生气泡),依法测定(附录Ⅵ G 第二
法),在25℃
时的动力黏度应为15~30Pa·S。
【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,均匀分散于400ml水中,搅拌使溶解,照电位滴定法(附
录Ⅶ
A),用氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)滴定(近终点时,每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1ml氢氧化
钠滴定液
(0.25mol/L)相当于11.25mg的—COOH。
【类别】药用辅料。
【贮藏】密封保存。
卡波姆
拼音名:Kabomu
英文名:Carbomer
书页号:2000年版二部-133
本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算,含羧酸基
(—COOH)
应为56.O%~68.O%。
【性状】本品为白色疏松状粉末;有特征性微臭;有引湿性。
【鉴别】取本品0.1g,分散于20ml水中,加10%氢氧化钠溶液0.4ml,即成凝胶状。
【检查】酸度 取本品0.1g,均匀分散溶胀于10ml水中,依法检查(附录Ⅵ H),pH值应为2.5
~3.5。
苯 取苯适量,精密称定,加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照品溶液;另取本品
约1g,
精密称定,置具塞试管中,加对二甲苯10.0ml,振摇使本品分散,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10.0ml,
密塞振
摇1小时,取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl,照气相色谱法(附录Ⅴ
E)检
查,用3m玻璃色谱柱,担体为201红色担体(60~80目),以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合,
作为固
定液,涂布浓度为10%,在柱温100℃测定。含苯不得过0.01%。
干燥失重 取本品,在80℃减压干燥1小时,减失重量不得过2.O%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过2.0%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之
二十。
黏度 取本品0.5g,均匀分散于98ml水中,待充分溶胀后,混匀,用15%氢氧化钠溶液调节pH值
至
7.3~7.8(用精密pH试纸测试),加水至100ml,混匀(避免产生气泡),依法测定(附录Ⅵ G 第二
法),在25℃
时的动力黏度应为15~30Pa·S。
【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,均匀分散于400ml水中,搅拌使溶解,照电位滴定法(附
录Ⅶ
A),用氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)滴定(近终点时,每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1ml氢氧化
钠滴定液
(0.25mol/L)相当于11.25mg的—COOH。
【类别】药用辅料。
【贮藏】密封保存。


