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药典2000 - 半枝莲规格与用法 - 药典信息平台
- 半枝莲药典2000解读
- 半枝莲用法用量注意事项
- 半枝莲与其他药品的相互作用
- 半枝莲鉴别
半枝莲
半枝莲
拼音名:Banzhilian
英文名:HERBA SCUTELLARIAE BARBATAE
书页号:2000年版一部-89
本品为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D. Don 的干燥全草。夏、秋二
季茎叶茂盛时采挖,洗净,晒干。
【性状】 本品长15~35cm,无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生,较细,方柱
形;表面暗紫色或棕绿色。叶对生,有短柄;叶片多皱缩,展平后呈三角状卵形或披针
形,长1.5 ~ 3cm,宽0.5 ~ 1cm;先端钝,基部宽楔形,全缘或有少数不明显的钝齿;
上表面暗绿色,下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋,花萼裂片钝或较圆;花冠二唇
形,棕黄色或浅蓝紫色,长约1.2cm ,被毛。果实扁球形,浅棕色。气微,味微苦。
【含量测定】 总黄酮 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的野黄
芩苷对照品10mg,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含野黄芩苷0.2mg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml、2.0ml,分别
置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。以甲醇为空白,照分光光度法(附录Ⅴ B),在335nm
的波长处分别测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法 精密量取野黄芩苷[含量测定]项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液1ml,
置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,照标准曲线制备项下方法,自“以甲醇为空白”起,依法测
定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中野黄芩苷的重量(mg),计算,即得。
本品按干燥品计算,含总黄酮以野黄芩苷(C21H18O12)计,不得少于1.50%。
野黄芩苷 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-醋酸(35:
61:4)为流动相;检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取野黄芩苷对照品8mg,置100ml量瓶中,加流动相至刻度,
摇匀,即得(每1ml中含野黄芩苷80μg)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ
H 第一法)],精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)提取至无色,充去醚液,药
渣挥去石油醚,加甲醇继续提取至无色,转移至100ml量瓶中,加甲醇至刻度,精密量取25ml,
蒸干,残渣用20%甲醇溶解,并转移至25ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用
微孔滤膜(0.5μm)滤过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含野黄芩苷(C21H18O12)不得少于0.20%。
【炮制】 除去杂质,洗净,切段。
【性味与归经】 辛、苦,寒。归肺、肝、肾经。
【功能与主治】 清热解毒,化瘀利尿。用于疔疮肿毒,咽喉肿痛,毒蛇咬伤,跌扑伤痛,
水肿,黄疸。
【用法与用量】 15~30g;鲜品30~60g。外用鲜品适量,捣敷患处。
【贮藏】 置干燥处。
半枝莲
拼音名:Banzhilian
英文名:HERBA SCUTELLARIAE BARBATAE
书页号:2000年版一部-89
本品为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D. Don 的干燥全草。夏、秋二
季茎叶茂盛时采挖,洗净,晒干。
【性状】 本品长15~35cm,无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生,较细,方柱
形;表面暗紫色或棕绿色。叶对生,有短柄;叶片多皱缩,展平后呈三角状卵形或披针
形,长1.5 ~ 3cm,宽0.5 ~ 1cm;先端钝,基部宽楔形,全缘或有少数不明显的钝齿;
上表面暗绿色,下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋,花萼裂片钝或较圆;花冠二唇
形,棕黄色或浅蓝紫色,长约1.2cm ,被毛。果实扁球形,浅棕色。气微,味微苦。
【含量测定】 总黄酮 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的野黄
芩苷对照品10mg,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含野黄芩苷0.2mg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml、2.0ml,分别
置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。以甲醇为空白,照分光光度法(附录Ⅴ B),在335nm
的波长处分别测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法 精密量取野黄芩苷[含量测定]项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液1ml,
置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,照标准曲线制备项下方法,自“以甲醇为空白”起,依法测
定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中野黄芩苷的重量(mg),计算,即得。
本品按干燥品计算,含总黄酮以野黄芩苷(C21H18O12)计,不得少于1.50%。
野黄芩苷 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-醋酸(35:
61:4)为流动相;检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取野黄芩苷对照品8mg,置100ml量瓶中,加流动相至刻度,
摇匀,即得(每1ml中含野黄芩苷80μg)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ
H 第一法)],精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)提取至无色,充去醚液,药
渣挥去石油醚,加甲醇继续提取至无色,转移至100ml量瓶中,加甲醇至刻度,精密量取25ml,
蒸干,残渣用20%甲醇溶解,并转移至25ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用
微孔滤膜(0.5μm)滤过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含野黄芩苷(C21H18O12)不得少于0.20%。
【炮制】 除去杂质,洗净,切段。
【性味与归经】 辛、苦,寒。归肺、肝、肾经。
【功能与主治】 清热解毒,化瘀利尿。用于疔疮肿毒,咽喉肿痛,毒蛇咬伤,跌扑伤痛,
水肿,黄疸。
【用法与用量】 15~30g;鲜品30~60g。外用鲜品适量,捣敷患处。
【贮藏】 置干燥处。